皮肤是人体最忠实的防线——挡住了紫外线、细菌和污染物，但同时也挡住了你希望它吸收的好东西。尤其是NMN，这个被科学界称为"细胞能量钥匙"的明星分子，能不能穿透皮肤屏障、抵达衰老的源头？这一直是护肤领域争论不休的话题。
2025年，一篇发表在皮肤科学权威期刊《Journal of Cosmetic Dermatology》上的研究，首次用扎实的数据回答了这个问题。大阪大学的研究团队发现：NMN确实能穿透皮肤，而且到达的位置恰到好处——正好是胶原蛋白最密集的区域。
今天，我们就来拆解这项研究，看看NMN外用抗衰到底有没有科学依据。
PART 01
NMN为什么能抗衰？
要理解NMN的价值，先要认识它背后的主角——NAD⁺。
NAD⁺是每个活细胞都离不开的核心辅酶，参与能量代谢、DNA修复、免疫调节等几乎所有关键生命过程，还掌控着被称为"长寿蛋白"的Sirtuins家族。如果把细胞比作一台发动机，NAD⁺就是让它持续运转的燃料。
但残酷的事实是：从25岁左右开始，人体NAD⁺水平就开始走下坡路，到50岁可能只剩年轻时的一半。皮肤是最直观的"受害者"——NAD⁺不足时，负责生产胶原蛋白的成纤维细胞开始怠工，皮肤失去弹性，皱纹和松弛随之而来。
直接补充NAD⁺行不通，因为它的分子太大（约663道尔顿），细胞根本"吃"不进去。科学家把目光转向了NAD⁺的前体——NMN（烟酰胺单核苷酸），分子量仅334道尔顿，约为NAD⁺的一半，进入细胞后可通过"补救途径"快速转化为NAD⁺。
此前口服NMN已在动物实验中展示了减轻紫外线皮肤损伤、降低黑色素合成等多项益处。但这些效果都是通过口服或注射实现的。一个关键问题始终悬而未决：NMN能不能直接涂在皮肤上，被皮肤真正吸收？
PART 02
透皮实验：NMN到底走到了哪一层？
大阪大学团队使用了Strat-M人工皮肤膜——一种由多层聚合物组成的透皮测试工具，能模拟人皮从角质层到真皮层的结构，渗透数据与人皮高度相关，是化妆品行业广泛认可的替代品。
实验方法很直接：将10 mg/mL的NMN溶解在酵母发酵滤液（YFF）中，涂抹在人工膜表面，24小时后检测NMN在膜各层的分布。
三个关键发现：
NMN确实进入了膜内。 膜提取液中检出明确的NMN信号，说明它穿过了最外层的角质层屏障。
NMN没有穿透整张膜。 在模拟皮下组织一侧完全没有检出，说明它不会进入血液循环——对外用安全性来说是好消息。
NMN集中分布在乳头真皮层。 通过10微米精度的质谱成像技术（MALDI-IMS）确认，更深的网状真皮层完全没有检测到。
△NMN在人工膜中的质谱成像定位
NMN在Strat-M膜横截面上的质谱成像结果。(A)NMN信号(伪彩色)集中在角质层与乳头真皮层区域，网状真皮层未见信号;(B)各区域信号强度定量对比。NMN到了该去的地方就停下来，不会过度渗透。
乳头真皮层是什么地方？正是成纤维细胞最密集的区域——胶原蛋白的"主工厂"所在地。NMN分子量虽足够小（334 Da，低于500 Da的透皮上限），但高度亲水的特性限制了它在脂质细胞间隙的进一步扩散，所以恰好停在了最需要它的位置。换句话说，亲水性反而成了优势——到了该去的地方就停下来，不会过度渗透。
PART 03
到达即起效：胶原蛋白真的增加了
渗透只是第一步，关键是NMN到达目标位置后能不能真正发挥作用。
研究者将含NMN的酵母发酵滤液加入人类真皮成纤维细胞培养基中（终浓度1 mM），培养1天后检测I型胶原蛋白产量。I型胶原占皮肤胶原总量80%以上，是维持皮肤紧致度和抗皱能力的核心蛋白。
结果：NMN处理组的I型胶原产量显著高于对照组（p < 0.05）。 对照组使用不含NMN的纯发酵滤液，说明提升效果确实来自NMN本身。
△NMN对成纤维细胞I型胶原产量的影响
含NMN的酵母发酵滤液使成纤维细胞I型胶原蛋白产量显著提升（p < 0.05, n = 5），对照组为不含NMN的纯发酵滤液。
证据链完整闭合：NMN渗透到乳头真皮层 → 到达成纤维细胞 → 促进I型胶原蛋白合成。
此外，研究还鉴定出NMN的降解产物是烟酰胺（NAM）——一个已被临床证实的美白成分，能抑制黑色素转运、减少色素沉着。即便NMN部分降解，产物仍具护肤价值，形成"抗衰+美白"的双重功效。
PART 04
稳定性挑战与破局：从实验室到产品的最后一公里
一个活性成分再好，放几个月就分解了也没用。稳定性测试显示，NMN降解遵循一级反应动力学，40°C下72小时在YFF中保留约90%，外推至20°C室温，半衰期约7个月——对于化妆品12-24个月的保质期要求，仍需进一步突破。
△NMN在YFF中的热稳定性
NMN在酵母发酵滤液（YFF）和水中的热稳定性。(A)(C) 分别为YFF和水中不同温度下NMN的残留百分比，40°C下72小时YFF中保留约90%；(B)(D) 为一级反应速率常数拟合，外推至室温半衰期约7个月。
这正是邦泰生物（BONTAC）的技术优势所在。 作为全球首家通过全酶催化技术实现NMN规模化量产的企业，邦泰自2012年深耕这一领域，独创Bonpure七步纯化技术，NMN纯度稳定在99.5%以上，拥有26项NMN发明专利（全球第一）。2024年完成中国化妆品新原料备案（国妆原备字20240068），同年通过美国SELF GRAS安全认证。
针对稳定性和吸收效率的双重挑战，邦泰已将技术优势延伸至"递送端"——其脂质体NMN采用自研卵磷脂纳米包裹工艺，已实现工业化量产。脂质体与人体细胞膜结构高度相似，可通过膜融合将NMN直接递送入细胞，大幅提升生物利用度。2025年一项日本双盲临床研究显示，同等剂量下脂质体NMN使血液NAD⁺浓度提升83.6%，显著优于普通NMN。
从大阪大学的透皮实验到脂质体的临床验证，科学证据正在一步步拼出一幅完整的图景：NMN能穿透皮肤屏障、到达胶原蛋白合成的核心区域并促进胶原合成，而脂质体递送技术可以进一步突破吸收瓶颈、让效果最大化。邦泰生物正站在这条从论文到护肤产品的科学转化链上——用全球领先的全酶法工艺保障原料品质，用脂质体技术提升生物利用度，让NMN的抗衰潜力真正走进你的护肤日常。
参考文献：
[1] Betsuno R, Yamane T, Tsuji H, et al. Permeation of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) in an Artificial Membrane as a Cosmetic Skin Permeability Test Model. J Cosmet Dermatol. 2025;24:e70222.
[2] Kawakami S, Maeda Y, Fukuzawa Y. Intervention Study Comparing Blood NAD+ Concentrations with Liposomal and Non-Liposomal Nicotinamide Mononucleotide. Ann Clin Med Case Rep. 2025;14(11):1-12.
