2018 年 3 月 22 日，一篇题为《Impairmentof an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of VascularAging》（NAD+-H2S信号受损会导致血管老化）的NMN研究论文在权威学术期刊《细胞》发表，这是大卫·辛克莱尔（David Sinclair）及团队的一大精心力作，该研究成果至今被引用134次，对后期临床研究具有重要意义。

2013年，哈佛大学医学院的大卫·辛克莱尔（David Sinclair）团队发现NMN能使与人类相近的实验哺乳动物寿命延长30%以上。随后的几年里，大卫·辛克莱尔（David Sinclair）团队对NMN展开了更深度和全面的研究，前后在《cell》发布论文近30篇，逐渐揭开NMN功能和抑制衰老的作用机理。

在多年的研究中，邦泰生物与大卫·辛克莱尔（David Sinclair）及团队达成深度合作，向实验室提供优质NMN原料，并冠名本项研究项目。

课题介绍

随着年龄增长，毛细血管逐渐萎缩和散失，造成皮肤暗淡、机体功能衰落，伴随着各种疾病的发生直至死亡。为测试通过NAD+前体激活长寿蛋白Sirtuin家族信号来促进心血管生成的可能性，大卫·辛克莱尔（David Sinclair）团队采用高品质、高纯度的NMN治疗小鼠，通过促进 SIRT1 依赖性毛细血管密度的增加，改善老年小鼠的血流量和耐力，并通过增加硫化氢 (H2S)水平也会增强这种效果。

这些研究对改善流向器官和组织的血流量、提高人类表现以及重建老年人活动能力的良性循环具有重要意义。

研究方法

在耐力测试之前，首先驯化小鼠，让其能够像运动健儿一样在跑步机上挥洒汗水。主要以10-15 m/min 的速度运行 20 分钟，让小鼠适应跑步机系统 3 天。

实验时，接受治疗的小鼠被给予 NMN（500 毫克/天）和/或阿西替尼（30 毫克/天）。通过模拟人类跑步的数据模型进行低强度耐力测试和高强度耐力试验，在低强度耐力测试中，速度从5 m/min开始，持续5 min，然后每分钟增加1m/min，直到21 m/min并保持恒定。在高强度耐力试验中，速度从13 m/min开始，5 °倾斜5 min ，然后每分钟增加1m/min，直到20 m/min，并保持恒定20 min。每 20 分钟，速度增加 5 m/min 并保持恒定 20 分钟，一直跑到筋疲力尽。

如同一场拉力赛，足够强壮才能跑到最后。果然，接受NMN治疗的小鼠跑得更久。后采用30种以上（包括缺血肢体血流量、骨骼肌细胞数等）的科学试验与测定，得出令人振奋的成果。

结论

衰老最直观的现象就是皮肤褶皱，甚者皮下包骨，而正常的青壮年皮下是殷实的骨骼肌。很显然，布满骨骼肌的毛细血管是衰老与否的关键，正常情况下，毛细血管会随着年龄增大而萎缩，但并非年龄增大毛细血管就一定萎缩。

毛细血管与SIRT1信号有直接而密切的关系，无论处于哪个年龄阶段，SIRT1信号缺失都会影响毛细血管的生长，即便你很努力的运动，都很难刺激血液到达你身体的每一块骨骼肌的每一个角落。从这项试验我们可以学习到，使用NAD+前体NMN补给能够有效刺激SIRT1活性，从而逆转小鼠的血管生长，提升小鼠骨骼肌耐力。此外，我们还可以关注外源性硫化氢有增强 NMN 的作用。

邦泰NMN力助科研发展

大卫·辛格莱尔（David Sinclair）及团队的本项研究已过去若干年，这项成果打开无数抗衰科学家的想像，越来越多的试验围绕这一成果得以展开，一步步增强着人们对NMN的信心。如今，大卫·辛格莱尔（David Sinclair）已50多岁，但他的生物体征更像40岁。大卫·辛格莱尔（David Sinclair）曾向媒体表示，他坚信“衰老是疾病能够被治愈，自己可以活到150岁”。

与大卫·辛格莱尔（David Sinclair）等顶流研究团队的合作没有终点，邦泰生物不忘初心，始终将优质的NMN作为企业发展的“生命线”，不断开拓创新，提升NMN原料品质，让实验室能够把握更精准的试验数据，促进抗衰科研高效发展。

目前，邦泰生物合作的科研机构已达30余家，远有哈佛大学、华盛顿大学、香港中文大学等国际一流名校实验室，近有中科院、清华大学、北京大学、深圳大学等知名高校和研究所合作供应。邦泰生物优质的辅酶原料，一定程度上受到各大科研机构高标准的带动。

求真务实，科学严谨。邦泰生物更热忱于秉承科学界的精神，在抗衰事业的道路上，砥砺攻坚，携手共进。